L'un de vos proches est atteint de la maladie d'Alzheimer. L'annonce du diagnostic a bouleversé vos projets, marquant une véritable rupturedans votre vie. Durant de longues années, votre proche aura besoin devous et de nouvelles questions vont se poser tout au long de l'évolution de la maladie: Comment voit-il le monde qui l'entoure?; Que va devenir la vie sociale et comment la préserver?; Faudra-t-il envisager leplacement en institution?Personne ne naît ""aidant"" et il n'y a pas de mode d'emploi pour s'occuper d'un malade. C'est pourquoi ce guide complet décrit avec précision les situations qui vont surgir tout au long de la maladie et les solutions qui vous permettront d'y faire face. Fourmillant de détails pratiques, de témoignages, de conseils utiles, vous y trouverez toutes les informations dont vous aurez besoin pour:- Comprendre la maladie, connaître son évolution et avoir une relation plus sereine avec votre proche;- Savoir comment lui parler... et l'écouter;- Organiser votre quotidien et le sien;- Gérer ses déambulations, son irritation, son agitation, ses tendances à fuir- Prendre soin de vous-même pour mieux assumer votre rôle d'aidant;- Trouver des aides pratiques et financières: aides à domicile, associations, centres d'accueil, avantages fiscaux...Destiné aux familles et à tous ceux qui accompagnent au quotidien unepersonne touchée par la maladie d'Alzheimer, ce guide est le fruit deplusieurs années de contact permanent auprès des malades et des familles. Il propose la synthèse entièrement réactualisée des ouvrages parus dans la collection ""Guides pratiques de l'aidant Alzheimer"".Au sommaire:Partie 1: Le «B.-A. BA» de la maladie: Les questions générales sur lamaladie; Le diagnostic et les premières choses à faire; La prise de conscience du diagnostic. Partie 2: Les traitements: Les médicaments; Les thérapeutiques non médicamenteuses; Les ennuis de santé courants; Les soins médicaux à domicile ou à l'hôpital. Partie 3: Les relations sociales: La maladie d'Alzheimer et la famille; Parler, comprendre et mieux communiquer avec son proche; La vie de couple; Du temps pour soi.Partie 4: La vie courante: Les changements dans la vie quotidienne; Les activités de base de la vie de tous les jours; Les activités de loisir; Les conduites incohérentes et les situations conflictuelles. Partie 5: L'organisation pratique et la gestion administrative: La constitution d'un réseau de soutien efficace; Les dispositions juridiques pour la gestion de la maladie, des affaires courantes et du patrimoine; Les aides, prestations et avantages fiscaux; Les associations de familles. Partie 6: Les grands tournants de la maladie: L'entrée dans la phase sévère. Quand prime la dépendance; L'entrée en établissement; La fin de vie. From the Back Cover Accompagnez votre proche au quotidienL'un de vos proches est atteint de la maladie d'Alzheimer, l'annonce du diagnostic a bouleversé vos projets, marquant une véritable rupture dans votre vie.Durant de longues années, votre proche aura besoin de vous et de nouvelles questions vont se poser tout au long de l'évolution de la maladie :comment voit-il le monde qui l'entoure ?que va devenir la vie sociale et comment la préserver ?faudra-t-il envisager le placement en institution ?Personne ne naît "aidant" et il n'y a pas de mode d'emploi pour s'occuper d'un malade. C'est pourquoi ce guide complet décrit avec précision les situations qui vont surgir tout au long de la maladie et les solutions qui vous permettront d'y faire face. Fourmillant de détails pratiques, de témoignages, de conseils utiles, vous y trouverez toutes les informations dont vous aurez besoin pour :comprendre la maladie, connaître son évolution et avoir une relation plus sereine avec votre proche ;savoir comment lui parler... et l'écouter ;organiser votre quotidien et le sien ;gérer ses déambulations, son irritation, son agitation, ses tendanc

Les infirmiers, les aides-soignants et les auxiliaires de puériculture peuvent intégrer dans leur exercice quotidien un certain nombre de moyens non pharmacologiques ou non médicamenteux fréquemment plébiscités pour la prévention et le traitement de la douleur. Toutefois, ces pratiques ne font pas encore l'objet d'une utilisation optimale par le personnel soignant, comme l'indiquent les conclusions des membres du Haut Conseil de la santé publique chargés de l'évaluation du 3e plan de lutte contre la douleur.Les auteurs de cet ouvrage ont choisi de se concentrer sur ces moyens non pharmacologiques, sous-utilisés, le plus souvent mal connus et encore très peu enseignés, qui sont utilisables par l'ensemble du personnel soignant. À partir de la compréhension du phénomène douloureux et de notions physiologiques de base, ils proposent au lecteur d'identifier les différents moyens physiques et physiologiques, cognitivo-comportementaux et psycho-corporels qu'il a à sa disposition. Ainsi, l'ouvrage détaille les pratiques les plus courantes, comme la distraction, en précisant quand elles peuvent être utilisées, par qui et comment, afin de permettre au soignant de développer ses propres ressources.L'efficacité de ces méthodes faisant encore l'objet de nombreuses interrogations tant sur leur efficacité que sur leur mise en oeuvre, une "foire aux questions" met à disposition du lecteur des argumentaires permettant de discuter ces aspects en équipe. Illustrés de nombreux exemples et de rappels législatifs, tous les moyens présentés ont fait l'objet de travaux de recherche dans le domaine de la prévention et la prise en charge de la douleur.

?Comment savoir si je suis vraiment déprimé(e) ? Mon stress est-il le début de la dépression ? Suis-je trop fragile ? Est-il normal de souffrir autant ? Peut-on vraiment s'en sortir ? Comment éviter de déprimer à nouveau ? Des réponses existent à ces questions et les connaître va vous aider à mieux faire face à la maladie dépressive ou à mieux aider un proche qui en souffre. Au travers des dialogues d'un médecin et de ses patients, fidèlement retranscrits, vous découvrirez dans cet ouvrage à la fois des informations indispensables, mais aussi la manière dont les thérapeutes guident et accompagnent les personnes déprimées sur le chemin de la guérison. Oui, la dépression se traite. Oui, on peut en guérir. Oui, on peut revivre ensuite... 60 questions sur la dépression, au plus près de vos préoccupations. Jean-Luc Ducher est médecin psychiatre à Clermont-Ferrand. Clinicien, psychothérapeute, enseignant, chercheur, il est l'auteur de nombreuses publications scientifiques, en particulier dans le champ de la dépression et de l'anxiété.About the AuthorJean-Luc Ducher est médecin psychiatre à Clermont-Ferrand. Clinicien, psychothérapeute, enseignant, chercheur dans le champ de la dépression et de l’anxiété, il est auteur de La Dépression en 60 questions aux éditions Odile Jacob.

Il n'est pas toujours facile d'identifier les émotions subtiles d'autrui et nous avons rarement conscience de nos propres signes corporels. Pour cette raison, toute une « dimension cachée » de la communication émise, reçue ou mutuellement construite risque de nous échapper. Des modalités de l'expression, comme le regard, la voix, la posture, les mimiques, configurent un second message. Elles peuvent même devenir le message profond dont les mots ne révèlent alors qu'une face officielle. Ce type de communication, encore plus ambiguë que les mots, influence pourtant notre inconscient. L'ouvrage illustre cette signalétique propre au quotidien, mais qui s'exprime aussi dans le contexte du care et de l'empathie : relation d'aide, de soin, thérapeutique ou de conseil La fonction expressive du corps dans les interactions est ainsi précisée sous un éclairage rigoureux et clairement à l'écart de certaines impostures interprétatives. Commencer par prendre soin du mental d'autrui grâce à une certaine intelligence émotionnelle qui respecte ses aspects et représentations déformées par la souffrance, c'est déjà une façon de l'aider. Tel est le parti pris de cet ouvrage qui se révélera donc très utile à tous les professionnels de l'aide et du soin. From the Back Cover Il n'est pas toujours facile d'identifier les émotions subtiles d'autrui et nous avons rarement conscience de nos propres signes corporels. Pour cette raison, toute une « dimension cachée » de la communication émise, reçue ou mutuellement construite risque de nous échapper. Des modalités de l'expression, comme le regard, la voix, la posture, les mimiques, configurent un second message. Elles peuvent même devenir le message profond dont les mots ne révèlent alors qu'une face officielle. Ce type de communication, encore plus ambiguë que les mots, influence pourtant notre inconscient. L'ouvrage illustre cette signalétique propre au quotidien, mais qui s'exprime aussi dans le contexte du care et de l'empathie : relation d'aide, de soin, thérapeutique ou de conseil La fonction expressive du corps dans les interactions est ainsi précisée sous un éclairage rigoureux et clairement à l'écart de certaines impostures interprétatives. Commencer par prendre soin du mental d'autrui grâce à une certaine intelligence émotionnelle qui respecte ses aspects et représentations déformées par la souffrance, c'est déjà une façon de l'aider. Tel est le parti pris de cet ouvrage qui se révélera donc très utile à tous les professionnels de l'aide et du soin.

Cet ouvrage s'emploie à montrer pourquoi une théorie psychosomatique relationnelle est possible en psycho-motricité. Celle-ci doit cependant s'ouvrir pour inclure la pathologie organique s'inscrivant dans le corps réel et relevant de la psychomotricité relationnelle. Si la psychomotricité se singularise par l'intérêt qu'elle porte à la constitution des fonctions, sa démarche ne signifie pas qu'elle doit exclure de son champ des troubles instrumentaux dus à l'inhibition d'une fonction déjà constituée. Car souvent la symptomatologie est mixte, complexe, rétive aux réductions. C'est d'ailleurs la raison pour laquelle il n'existe réellement aucune coupure, aucune solution de continuité entre la psycho-motricité et certaines psychothérapies spécialisées avec de jeunes enfants présentant, à la lisière du psychique et du somatique, des perturbations massives des repères spatio-temporels. L'unité d'une conception conduit ainsi à concevoir ce qui peut unifier des pratiques différentes.

Être transparente, ne pas avoir de corps, ne pas se reconnaître, telles sont les étranges et constantes sensations dont souffrent les anorexiques et les boulimiques. Les unes, par une sévère abstinence, cherchent à se maintenir tout à la fois invisibles et immortelles, tandis que les autres s'abandonnent à une ingurgitation immodérée jusqu'à l'ivresse ou l'anéantissement. Ainsi vont-elles, sans savoir ce qui les tourmente, «sur un fil», comme des funambules entre deux vertiges, celui de la vie et celui de la mort... S'interrogeant sur les causes de cette pathologie - où la vie foetale tout comme la transmission du vécu inconscient de la mère et de la grand-mère jouent un rôle crucial -, cet ouvrage est né d'une longue écoute. Clinique, il détaille, avec minutie, de nombreux cas qui nous permettent de mieux comprendre ces troubles destructeurs. Théorique, il nous propose une réflexion audacieuse, confrontant sans cesse les intuitions les plus surprenantes aux dernières avancées de la science. Prolongeant ses précédentes analyses sur «l'impossible naissance», Tamara Landau nous offre ainsi un magistral essai sur une maladie récurrente qui demeure encore bien souvent énigmatique.About the AuthorTamara Landau est psychanalyste. Elle est membre de la Société de psychanalyse freudienne (SPF, Paris) et du groupe de recherche MnemoArt.